多西环素口服时吸收快且生物利用度高，维持有效时间较长，组织分布广，又易进入细胞内。

静脉注射多西环素时血药浓度上升较口服快又高，盐酸多西环素可溶性粉厂家，但持效时间较短，消除时以肠道黏膜分泌和排出为主。

经肠道黏膜分泌时，多西环素多以结合型或者与肠道内容物形成稳定的复合物而失效，故不能对肠道菌群产生影响，太原盐酸多西环素可溶性粉，因而对动物的消化机能的影响远比本类其他抗生su的作用小得多。

在经排出时，由于多西环素具有较强脂溶性，也就极易被小管重吸收，因而也是持效时间长的重要原因。

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强利多（盐酸多西环素、强力）的药理作用：

四环素类，活性较土、四环素强。通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。

强利多（盐酸多西环素、强力）谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，组织渗透力强，分布广泛，有效血药浓度维持时间长。

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多西环素盐酸盐为淡黄色或黄色晶粉，易溶于水，水溶液较四环素、土霉su稳定。

多西环素的用量少，一般仅为四环素的l／10—l／5，临床上多用于禽类的慢性呼吸道疾病或全身染，对其他动物的应用报道尚属少见。

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